3月25日，基石药业公布2020年公司财报。报告显示，2020年度，公司收入达到10.388亿元。基石药业董事长兼首席执行官江宁军表示，回顾2020年，公司实现了重大业务进展，助力公司成为一家全方位的生物制药公司。根据公司既定发展战略，超额完成了所有业务领域的发展目标，进一步加强了公司的财务优势，创造了后期产品管线的价值与长期潜力。

　　财报显示，基石药业的大部分投资仍然用于研发，扣除以股份为基础的付款开支后的研发开支达到12.457亿元，远远超过用于行政及销售的开支2.876亿元。持续的研发投资使得基石药业有望获得丰收。据悉，2021年，基石药业计划有4 项药物商业化上市。

　　具体来看，就在财报公布的前一天，3月24日，国家药监局刚刚批准了普拉替尼作为国家一类新药上市，用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗，受到了业界广泛关注。普拉替尼是国内第一个获批上市的选择性RET抑制剂。

　　除普拉替尼外，基石药业旗下的另一重磅药物阿伐替尼有望接棒上市。3月稍早时候，中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示，阿伐替尼 (avapritinib)新药上市申请(NDA)审评审批状态已更新为：在审批。一旦获批，阿伐替尼预计将成为中国首个针对PDGFRA外显子18突变GIST患者的精准治疗药物。

　　基石药业旗下另一重磅药品——舒格利单抗已于去年11月向中国药监局递交上市申请，预计今年下半年将受到批准。虽然目前国内已有其他厂家上市PD-1产品，但舒格利单抗用于治疗四期鳞状及非鳞状NSCLC的数据在PD-1及PD-L1单克隆抗体中显示出同类最优的潜力，亦是唯一一款联合化疗对NSCLC两种组织亚型均有效的PD-L1。相比化疗，舒格利单抗与化疗联合，能减少50%疾病进展或死亡的风险。该结果是已发布的PD-1及PD-L1单克隆抗体数据中最优者之一。舒格利单抗在今年2月被中国药监局用于治疗患有R/R ENKTL患者的BTD(突破性疗法认定)，未来还将覆盖包括胃癌在内的多个适应症。

　　“展望2021年，我们已制定了完善的商业运营与临床开发策略，并将迎来多款产品获批上市，与此同时，我们还将提交多个新药上市申请。在早期研发管线层面，我们拥有许多令人期待的候选产品。”江宁军介绍说。作为研发推动的公司，基石药业重点关注同类首创及同类最优治疗药物，公司计划每年提交1-2份IND(新药临床试验申请)。目前，基石药业正在为今年提交抗体偶联药物ADC及多特异性抗体的IND做准备。

（文章来源：中证网）